岡山大学での抑制遺伝子の研究 将来がん患者に福音なるか

岡山大学での研究で標題のNewsが眼に留まりましたので
リンクさせていただきました。

神戸の先端医療技術などでも注目されていると思います。

特許庁のHPより特許の要約を引用します。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３００４１１ 国際出願日 : ２００６年１月１０日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０９８０７４ 国際公開日 : ２００６年９月２１日
出願人 : 公文 裕巳 外３名 発明者 : 公文 裕巳 外３名

発明の名称 : 前立腺癌細胞のアポトーシス誘発剤



要約:

ＲＥＩＣ／Ｄｋｋ－３ ＤＮＡまたはＲＥＩＣ／Ｄｋｋ－３タンパク質を含む前立腺癌細胞のアポトーシス誘発剤ならびに該アポトーシス誘発剤を含む前立腺癌治療剤および前立腺癌転移抑制剤の提供。
以下の（ａ）もしくは（ｂ）のＲＥＩＣ／Ｄｋｋ－３タンパク質または（ｃ）もしくは（ｄ）のＲＥＩＣ／Ｄｋｋ－３のＤＮＡを有効成分として含む前立腺癌のアポトーシス誘発剤、
（ａ） 配列番号２に表されるアミノ酸配列からなるタンパク質
（ｂ） 配列番号２に表されるアミノ酸配列において１もしくは数個のアミノ酸を置換、欠失、
（ｃ） 配列番号１に表される塩基配列からなるＤＮＡ
（ｄ） 配列番号１に表される塩基配列に相補的な塩基配列からなるＤＮＡにストリンジェントな条件でハイブリダイズするＤＮＡであって、アポトーシス活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ、または該アポトーシス誘発剤を含む前立腺癌治療薬。

がん治療薬の関連の特許についても以下に引用します。
出願番号 : 特許出願２００８－１１４７２９ 出願日 : ２００８年４月２５日
公開番号 : 特許公開２００９－５７３６４ 公開日 : ２００９年３月１９日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 竹居 孝二 外５名

発明の名称 : 医薬組成物

【課題】本発明は、新規な医薬組成物を提供することを課題とする。詳しくは、ダイナミン機能阻害作用を有する化合物の仮足形成阻害剤に関し、さらには当該化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含む抗腫瘍剤または免疫抑制剤などの新規医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】以下の一般式Ｉで示されるダイナミン機能阻害作用を有する化合物又はその薬学的に許容される塩からなる細胞の仮足形成阻害剤による。（式中、Ｒ１～Ｒ３は、各々同一又は異なって水素、水酸基、直線若しくは分岐状の、非置換若しくは置換の、飽和若しくは不飽和の、アシル基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基及びアリール基からなる

白血病の検査方法に関する特許の要約です。
出願番号 : 特許出願２００７－３３６０３ 出願日 : ２００７年２月１４日
公開番号 : 特許公開２００７－２４４３７７ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 岡 剛史 外３名

発明の名称 : 造血器腫瘍の検査方法およびキット

要約:

【課題】本発明は、造血器腫瘍、特に成人Ｔ細胞白血病・リンパ腫（ＡＴＬＬ）の診断、具体的には病型の特定または病期進行の予測に利用できる遺伝子診断用データを提供する、造血器腫瘍の検査方法およびキットを提供することを目的とする。
【解決手段】造血器腫瘍の診断のためのデータ、あるいは該腫瘍の前臨床期の状態にある可能性、または発症する可能性を評価するためのデータは、検体中の２種以上の癌抑制遺伝子または癌関連遺伝子を選択してその発現制御レベルを調べることにより得られる。そのための有用な遺伝子の組み合わせは、ＳＨＰ1遺伝子、ｐ15遺伝子、ｐ16遺伝子、ｐ73
遺伝子、ｈＭＬＨ遺伝子、ＭＧＭＴ遺伝子、ＤＡＰＫ遺伝子およびＨＣＡＤ遺伝子よりなる遺伝子群であり、この遺伝子群から２種以上の遺伝子を選択し、その選択した遺伝子の発現制御レベルを検出する。少なくともＳＨＰ1遺伝子を選択することが望ましい。